diagnostic FTRD® – Neue Fallserie bei pädiatrischen Patienten
Erste Fallserie zum Einsatz des diagnostic FTRD® bei pädiatrischen Patienten mit Verdacht auf Morbus Hirschsprung zeigt eine technische Erfolgsrate von
100 % und aussagekräftige histopathologische Ergebnisse
Wichtigste Ergebnisse
- 100 % technische Erfolgsrate und 100 % Vollwandresektionsrate (13/13 Patienten)
- Mediane Biopsiegröße: 18,3 × 14,8 × 3,7 mm (Spannweite: 13–22 × 13–21 × 1–8 mm; vergleichbar mit offenchirurgischen Biopsien)
- Histopathologische Analyse in allen Biopsien eindeutig (13/13); Morbus Hirschsprung wurde in jedem Fall bestätigt oder ausgeschlossen
- Nur 1 unerwünschtes Ereignis im 1-Jahres-Follow-up: hämodynamisch nicht relevante rektale Blutung (erfolgreich mittels Elektrokoagulation behandelt)
- Eingriff ausschließlich unter Sedierung durchgeführt (keine Vollnarkose erforderlich)
- Vereinzelt Bedarf an Schmerzmedikation, jedoch wurden alle Patienten schmerzfrei entlassen
Studiendetails
- Monozentrische retrospektive Fallserie in Deutschland (05/2024 – 09/2025)
- 13 pädiatrische Patienten im Alter von 3,5–14,4 Jahren (Median 9,5 Jahre)
mit therapierefraktärer Obstipation - Ziel: Evaluation der EFTR mit dem diagnostic FTRD® als diagnostisches Verfahren für Morbus Hirschsprung bei Kindern
- Indikationen: Therapierefraktäre Obstipation bei Verdacht auf Morbus Hirschsprung; EFTR wurde 2 cm oberhalb der Linea dentata im distalen Rektum durchgeführt (zum Ausschluss einer ultrakurzen Variante des Morbus Hirschsprung)
- Mediane Eingriffszeit: 13,8 min (Spannweite: 8,5–20 min)
- Medianer Krankenhausaufenthalt: 2 Tage
González García RA, Riedel M, Regensburger AP, Rückel A, Schnell A, Appel M, Schaefer JT, Geppert C-I, Woelfle J, Hoerning A. Endoscopic Full-Thickness Resection Biopsy Using Ovesco Diagnostic FTRD® as a Tool to Diagnose Hirschsprung’s Disease in Children: A Case Series. Visc Med. Published online 2025, November 08. doi:10.1159/000549052 (Open Access)
![]() |
|
Dieser Inhalt ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung und die länderspezifischen Zulassungen und Indikationen.

