ArgoCap® für APC: Erste multizentrische Erfahrungen bei verschiedenen GI-Indikationen

Erste multizentrische klinische Studie bestätigt die Einsatzmöglichkeit der ArgoCap® für die APC-Behandlung bei verschiedenen GI-Indikationen, mit hoher technischer Erfolgsrate und niedriger Komplikationsrate

Wichtigste Ergebnisse

• 87 % technische Erfolgsrate (definiert als Erreichen der Zielläsion mit makroskopisch vollständiger Ablation)
• 98 % der Eingriffe erreichten eine mehr als subtotale Ablation (>90 % der Zielregion)
• Anwendbar im oberen und unteren GI-Trakt: Ösophagus (69 %), Magen (16 %), Rektum (15 %)
• Niedrige Komplikationsrate: 2 % (Ulzeration mit nachfolgender Blutung)

Studiendetails

• Erste multizentrische klinische Studie an 3 deutschen Expertenzentren (Januar 2022 – Mai 2025)
• 54 APC-Eingriffe mit ArgoCap® durchgeführt; hybride APC wurde in 7 % der Fälle eingesetzt
• Ziel: Evaluation der klinischen Machbarkeit, Handhabung, technischen Erfolgsrate und Sicherheit der ArgoCap® bei verschiedenen GI-Indikationen
• Indikationen: Barrett-Mukosa, ektope Magenschleimhaut, gastrale Angiektasie, gastrale antrale vaskuläre Ektasie (GAVE), Strahlenproktitis und weitere
• Medianer Läsionsdurchmesser: 11 mm (Spanne 2–60 mm)
• Mediane Ablationsdauer: 8 Minuten (Spanne 2–15 min)
• Mediane Gesamteingriffsdauer: 25 Minuten (Spanne 8–75 min)

Mueller J, Küllmer A, Schmidt A, Schiemer M, Thimme R, Walter B. Die ArgoCap: Erste multizentrische klinische Erfahrungen / The ArgoCap: Initial multicenter clinical experience. Presentation at DGE-BV 2026 (25-27 Mar), Leipzig, Germany.

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