ArgoCap® pour l’APC : Premières expériences multicentriques dans différentes ind…

La première étude clinique multicentrique confirme la faisabilité d’ArgoCap® pour le traitement par APC dans diverses indications GI, avec un taux de succès technique élevé et un faible taux de complications

Principaux résultats

• Taux de succès technique de 87 % (défini comme l’atteinte de la lésion cible avec une ablation macroscopiquement complète)
• 98 % des procédures ont atteint une ablation plus que subtotale (>90 % de la région cible)
• Applicable dans le tractus GI supérieur et inférieur : œsophage (69 %), estomac (16 %), rectum (15 %)
• Faible taux de complications : 2 % (ulcération avec saignement consécutif)

Détails de l’étude

• Première étude clinique multicentrique dans 3 centres experts allemands (janvier 2022 – mai 2025)
• 54 procédures APC réalisées avec ArgoCap® ; l’APC hybride a été utilisée dans 7 % des cas
• Objectif : Évaluation de la faisabilité clinique, de la maniabilité, du taux de succès technique et de la sécurité d’ArgoCap® dans diverses indications GI
• Indications : muqueuse de Barrett, muqueuse gastrique ectopique, angiectasies gastriques, ectasie vasculaire antrale gastrique (GAVE), proctite radique et autres
• Taille médiane des lésions : 11 mm (plage 2–60 mm)
• Durée médiane d’ablation : 8 minutes (plage 2–15 min)
• Durée médiane totale de la procédure : 25 minutes (plage 8–75 min)

Mueller J, Küllmer A, Schmidt A, Schiemer M, Thimme R, Walter B. Die ArgoCap: Erste multizentrische klinische Erfahrungen / The ArgoCap: Initial multicenter clinical experience. Presentation at DGE-BV 2026 (25-27 Mar), Leipzig, Germany.

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