Récepteur portable pour l'affichage et l'enregistrement des valeurs mesurées par l'HemoPill® acute.
+33 1 461 290 58
order@ovesco.fr
+33 1 461 290 58
order@ovesco.fr
L’HemoPill® Receiver* est un récepteur portable pour l’affichage et l’enregistrement des valeurs mesurées par l’HemoPill® acute. Les valeurs mesurées obtenues par l’HemoPill® acute sont transmises en temps réel à l’HemoPill® Receiver*.
L’HemoPill® Receiver* est équipé d’un écran tactile couleur. La navigation dans les menus est claire et permet un accès facile aux données. L’HemoPill® Receiver* peut être transporté grâce à sa batterie intégrée, qui permet également une manipulation aisée.
L’interface USB montée latéralement sur l’HemoPill® Receiver* permet de raccorder l’imprimante thermique associée (HemoPill® Printer*) afin d’imprimer les résultats.
L’HemoPill® Receiver* permet l’affichage et l’enregistrement des valeurs mesurées par l’HemoPill® acute.
Fonctionnement | Sur batterie ou sur secteur |
Unités | 1 pièce |
Référence | 500.20 |
Fonctionnement | Sur secteur |
Unités | 1 pièce |
Référence | 500.30 |
20 minutes after swallowing the HemoPill® acute, a significant increase in the HI value was observed. This indicated acute bleeding in the upper digestive tract. The examination using the HemoPill® was completed after 43 minutes and a gastroscopy was performed immediately. This showed a bleeding angiodysplasia in a gastrojejunal anastomosis, which was successfully treated.
L’augmentation significative de la valeur HI après 2,5 heures indiquait un saignement dans l’appareil digestif moyen. Le diagnostic a pris un total de 9 heures. Une entéroscopie à double ballon ciblée réalisée par la suite a révélé une angiodysplasie dans l’intestin grêle, qui a été traitée avec succès.
Utilisation de l’HemoPill® acute lors de la phase clinique précoce (juillet 2019 – septembre 2020)
Source : Prof. Dr. Arthur R. Schmidt et Dr. Armin Kuellmer, centre hospitalier universitaire de Fribourg, Allemagne / Prof. Dr. Juergen Hochberger et Dr. Thomas Brunk, clinique Vivantes de Friedrichshain, Allemagne
Après l’ingestion de la capsule, il n’y a pas eu d’augmentation de la valeur HI. Le diagnostic différentiel complémentaire a révélé qu’une dissection aortique était à l’origine de l’anémie détectée au service des urgences. L’endoscopie a ainsi été évitée au patient.
Utilisation de l’HemoPill® acute lors de la phase clinique précoce (juillet 2019 – septembre 2020)
Source : Prof. Dr. Arthur R. Schmidt et Dr. Armin Kuellmer, centre hospitalier universitaire de Fribourg, Allemagne / Prof. Dr. Juergen Hochberger et Dr. Thomas Brunk, clinique Vivantes de Friedrichshain, Allemagne