Une nouvelle étude souligne le potentiel de l’HemoPill®acute

Une étude britannique sur la HemoPill® acute montre que la capsule de détection des saignements pourrait réduire le besoin de gastroscopies en hospitalisation chez les patients suspectés de saignement aigu non variqueux du tractus gastro-intestinal supérieur

Principaux résultats

• 10 patients ont reçu la HemoPill® acute. La HemoPill® acute a montré des résultats négatifs chez 6 patients et des résultats positifs chez 4 patients
• Aucun événement indésirable n’a été observé et la mortalité à 90 jours était de 0 %
• L’utilisation de la HemoPill® comme outil de triage a conduit à une réduction des gastroscopies en hospitalisation
• Les patients avec une suspicion de saignement gastro-intestinal supérieur aigu non variqueux (AUGIB) et un résultat négatif à l’HemoPill® acute ont pu être pris en charge en toute sécurité en ambulatoire

Détails de l’étude

• Tous les patients inclus avaient été admis à l’hôpital avec une suspicion de saignement gastro-intestinal supérieur. Le score médian de Glasgow Blatchford était de 9 et le score médian de Rockall était de 4
• Aucun jeûne pré-procédure n’était requis
• Tous les patients avec des résultats négatifs de la capsule ont été pris en charge en ambulatoire et ont subi une gastroscopie ambulatoire urgente
• Tous les patients avec des résultats positifs de la capsule ont été pris en charge en hospitalisation et ont subi une gastroscopie

D’Cunha Kamath A, Friel JH, Braddy-Green C. Novel method for risk stratifying suspected acute non-variceal upper GI bleeds using a blood-detection capsule: first UK hospital experience. Frontline Gastroenterol. 2025; flgastro-2024-102883. Doi: 10.1136/flgastro-2024-102883.