HemoPill® acute évite l’endoscopie d’urgence chez patients ayant un GBS élevé

HemoPill® acute présente une valeur prédictive négative élevée, soulignant son potentiel à identifier les patients qui ne nécessitent pas d’endoscopie d’urgence et à économiser ainsi du personnel et des ressources financières.

Principaux résultats

• Sensibilité et valeur prédictive négative de 100 % pour l’HemoPill®.
• 95,1 % des endoscopies d’urgence ont été évitées dans le groupe B (valeur HemoPill® négative et Glasgow-Blatchford Bleeding Score ( GBS) médian de 11 ; n=37)
• Aucune complication technique, liée à la capsule ou au saignement n’est survenue pendant la période de suivi de 30 jours.

Détails de l’étude

• 73 patients avec suspicion de NVUGIH dans 4 centres allemands ont été stratifiés en deux groupes :
  • Le groupe A avec un résultat HemoPill® positif indiquant un saignement a subi une endoscopie d’urgence dans les 12 heures (n=32).
  • Le groupe B avec un résultat négatif a subi une endoscopie élective dans un délai compris entre 48 et 96 heures (n=41).
• Les patients des deux groupes avaient un GBS médian de 11
• Le principal critère d’évaluation était le taux d’endoscopie d’urgence évitées dans le groupe B.

Brand M, Vogt G, Hann A, Weich A, Kudlich T, Lux T, Weber M, Wedi E, Kuellmer A, Schmidt A, Brunk T, Meining A. Pilot study on using a photometric capsule to stratify patients with suspected nonvariceal upper gastrointestinal bleeding into emergency versus elective endoscopy. Endoscopy. 2025 Sep 3. Epub ahead of print. DOI: 10.1055/a-2679-6906.